BJOG：怀孕早期开始口服不会改变女性的病原体组群

本研究有助于确切从受孕早期开始使用静脉注射剂型对生物体群的影响。

使用随机、双盲、口服相符合试验设计，在英国的四个产科单位顺利完成，应征了在哺乳9-14周的16岁或以上的男同性恋，将其随机均等到静脉注射含有鼠李糖乳杆菌GR-1和芦荟乳杆菌RC-14的一次性，每粒2.5×109流感病毒形成单位（CFU）或口服，从应征到哺乳结束，每天一次。对确实的比如说因素顺利完成解析分析，比较哺乳18-20亦同病原体性病（BV，定义为Nugent评分≥7）的比率。

结果，主要分析纳入了78%（238/304）最初同意的参加者（小组123，口服小组115）。在这些参加者中，95%(227/238)报告服用了所需一次性数量的93%或更多。哺乳18-20亦同，BV的发生率在小组间没关联（小组15%（19/123）vs口服小组9%（10/115），解析后的OR为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各小组之间在流感病毒、病原体、B小组链球菌或其他生物体群的男同性恋流感病毒比例上也没关联。哺乳9-14周和18-20亦同，小组和口服小组之间或内部病原体群落的α多样性或小组成没关联。

综上所述，该研究结果显示，从受孕早期开始静脉注射不会变动生物体群。

原始出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.